Secretária afirma que medida amplia segurança no abastecimento
Blog do Eloilton Cajuhy – BEC
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Menos aplicações por dia, redução dos picos de glicemia e produção nacional após duas décadas sem fabricar insulina. Esses são alguns dos avanços trazidos pela insulina glargina no Sistema Único de Saúde (SUS), segundo a secretária de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde do Ministério da Saúde, Fernanda De Negri.
A distribuição do novo medicamento começou neste mês e marca uma das principais mudanças no tratamento do diabetes oferecido pela rede pública nos últimos anos.
Além de ampliar o acesso a uma insulina de ação prolongada, a iniciativa faz parte de uma estratégia do governo federal para fortalecer a produção nacional de medicamentos e reduzir a dependência do mercado internacional.
Incorporação da insulina glargina
Em entrevista ao Grupo A TARDE, Fernanda De Negri afirmou que a incorporação da insulina glargina ao SUS, aprovada em 2024, foi acompanhada pela estruturação de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), que permitiu retomar a fabricação do medicamento no Brasil em parceria com a Fiocruz.
Antes da distribuição em larga escala, o Ministério da Saúde organizou um grupo de trabalho com representantes do Conselho Nacional de Saúde e dos conselhos de secretários estaduais e municipais para definir como ocorreria a transição.
Segundo a secretária, a escolha dos primeiros grupos atendidos foi baseada em estudos técnicos e em um projeto-piloto realizado em quatro estados para avaliar a adesão ao novo tratamento.
“Agora, uma vez que esse piloto acabou e a gente já testou, estamos iniciando o processo de distribuição dessa insulina mais moderna para todos os estados brasileiros para essas faixas etárias acima de setenta anos e até dezoito anos”, detalha.
Até o momento, o Ministério da Saúde já distribuiu cerca de 383 mil tubetes da insulina glargina para os estados. Na Bahia, foram enviados 30.854 tubetes e 8.126 canetas reutilizáveis, que serão utilizadas na aplicação do medicamento.
