{"id":87712,"date":"2025-05-16T09:03:13","date_gmt":"2025-05-16T12:03:13","guid":{"rendered":"https:\/\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/?p=87712"},"modified":"2025-05-16T09:03:14","modified_gmt":"2025-05-16T12:03:14","slug":"remedio-de-r-7-milhoes-passa-a-ser-oferecido-pelo-sus","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/remedio-de-r-7-milhoes-passa-a-ser-oferecido-pelo-sus\/","title":{"rendered":"Rem\u00e9dio de R$ 7 milh\u00f5es passa a ser oferecido pelo SUS"},"content":{"rendered":"\n

Por Pedro Rafael Vilela\/Ag\u00eancia Brasil<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Foto: Bruno Peres\/Ag\u00eancia Brasil<\/sub><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

O Minist\u00e9rio da Sa\u00fade deu in\u00edcio, nesta quinta-feira (15), aos primeiros atendimentos com o Zolgensma no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). O medicamento – um dos mais caros do mundo, podendo custar cerca de R$ 7 milh\u00f5es na rede privada – \u00e9 usado para tratar a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, e foi incorporado ao Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) recentemente.<\/p>\n\n\n\n

A aplica\u00e7\u00e3o do rem\u00e9dio ocorreu simultaneamente em Bras\u00edlia e no Recife. Na capital do pa\u00eds, o ministro da Sa\u00fade, Alexandre Padilha, compareceu ao Hospital da Crian\u00e7a Jos\u00e9 Alencar para acompanhar o caso de uma beb\u00ea diagnosticada com a AME tipo 1.<\/p>\n\n\n\n

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“O Brasil est\u00e1 entre os seis \u00fanicos pa\u00edses que oferecem essa medica\u00e7\u00e3o extremamente inovadora, uma medica\u00e7\u00e3o cara para as fam\u00edlias. Normalmente, o tratamento varia entre R$ 7 milh\u00f5es a R$ 11 milh\u00f5es a dose. Seria imposs\u00edvel para as fam\u00edlias arcarem com esse custo”, destacou Padilha.<\/mark><\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

A incorpora\u00e7\u00e3o do tratamento foi viabilizada por meio de um acordo firmado com a ind\u00fastria internacional, que condiciona o pagamento ao resultado da terapia no paciente. Antes da oferta de tecnologias para AME tipo I no SUS, crian\u00e7as com a doen\u00e7a tinham alta probabilidade de morte at\u00e9 dois anos de idade.<\/p>\n\n\n\n

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Segundo o ministro da Sa\u00fade, h\u00e1 tr\u00eas novos pedidos do medicamento para pacientes no SUS, que v\u00e3o entrar em um protocolo de exames e atendimentos. Esse protocolo estabeleceu um fluxo espec\u00edfico para o tratamento da doen\u00e7a na rede p\u00fablica. A estimativa do ministro \u00e9 que mais de 100 pacientes com recomenda\u00e7\u00e3o para o uso do rem\u00e9dio sejam atendidos nos pr\u00f3ximos anos.<\/p>\n\n\n\n

“A expectativa \u00e9 incluir, em dois anos, entre 130, 135, 140 casos. Isso a\u00ed pela proje\u00e7\u00e3o e estat\u00edstica”, informou.<\/p>\n\n\n\n

A indica\u00e7\u00e3o desse tipo de terapia \u00e9 para pacientes de at\u00e9 seis meses de idade que n\u00e3o estejam com a ventila\u00e7\u00e3o mec\u00e2nica invasiva acima de 16 horas por dia. De acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, com a incorpora\u00e7\u00e3o do Zolgensma, o SUS passar\u00e1 a ofertar para AME tipo 1 todas as terapias modificadoras desta doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n

Segundo dados do Instituto Brasileiro de Geografia e Estat\u00edstica (IBGE), entre os 2,8 milh\u00f5es de brasileiros nascidos vivos em 2023, cerca de 287 foram diagnosticados com a doen\u00e7a. Na pr\u00e1tica, o tratamento faz uso do medicamento substituindo a fun\u00e7\u00e3o de um gene ausente ou que n\u00e3o est\u00e1 funcionando corretamente. A doen\u00e7a rara afeta os movimentos do corpo e a respira\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n

Protocolo<\/mark><\/strong><\/h4>\n\n\n\n

Para iniciar o tratamento, a fam\u00edlia do paciente deve procurar um dos 28 servi\u00e7os de refer\u00eancia para terapia g\u00eanica de AME, presentes no Distrito Federal e nos estados de Alagoas, Bahia, Cear\u00e1, Esp\u00edrito Santo, Goi\u00e1s, Minas Gerais, Mato Grosso, Par\u00e1, Para\u00edba, Pernambuco, Piau\u00ed, Paran\u00e1, Rio de Janeiro, Rio Grande do Norte, Rio Grande do Sul, Santa Catarina e S\u00e3o Paulo.<\/p>\n\n\n\n

O paciente ser\u00e1 acolhido e passar\u00e1 por uma triagem orientada pelo Protocolo Cl\u00ednico e Diretrizes Terap\u00eauticas para Atrofia Muscular Espinhal 5q Tipos 1 e 2, estabelecido pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Antes do acordo, o Zolgensma j\u00e1 era ofertado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade em cumprimento a mais de 160 a\u00e7\u00f5es judiciais.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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