{"id":72092,"date":"2023-02-06T16:47:04","date_gmt":"2023-02-06T19:47:04","guid":{"rendered":"http:\/\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/?p=72092"},"modified":"2023-02-06T16:47:07","modified_gmt":"2023-02-06T19:47:07","slug":"no-brasil-mais-de-700-mil-pessoas-foram-diagnosticadas-com-cancer-em-2022-revela-inca","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/no-brasil-mais-de-700-mil-pessoas-foram-diagnosticadas-com-cancer-em-2022-revela-inca\/","title":{"rendered":"No Brasil, mais de 700 mil pessoas foram diagnosticadas com c\u00e2ncer em 2022, revela INCA"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"has-medium-font-size\"><em>Entre 30 e 50% dos casos podem ser prevenidos por meio da detec\u00e7\u00e3o e tratamentos precoces. Entenda como os testes gen\u00e9ticos ajudam a encontrar as principais muta\u00e7\u00f5es em genes respons\u00e1veis pelo aparecimento e progress\u00e3o dos tumores.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Por Gustavo Carvalho<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image aligncenter size-full\"><a href=\"https:\/\/i0.wp.com\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/Dia-Mundial-do-Cancer-00987.jpg\"><img data-recalc-dims=\"1\" fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" width=\"675\" height=\"450\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/Dia-Mundial-do-Cancer-00987.jpg?resize=675%2C450\" alt=\"\" class=\"wp-image-72093\" srcset=\"https:\/\/i0.wp.com\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/Dia-Mundial-do-Cancer-00987.jpg?w=675&amp;ssl=1 675w, https:\/\/i0.wp.com\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2023\/02\/Dia-Mundial-do-Cancer-00987.jpg?resize=300%2C200&amp;ssl=1 300w\" sizes=\"(max-width: 675px) 100vw, 675px\" \/><\/a><\/figure>\n\n\n\n<p>Considerada uma das principais causas de morte no mundo, a incid\u00eancia do c\u00e2ncer segue crescente, ao ponto de m\u00e9dicos e especialistas dispararem alertas para uma poss\u00edvel epidemia da doen\u00e7a em pessoas mais jovens. Atualmente, a enfermidade mata mais de nove milh\u00f5es de pessoas por ano, ao redor do mundo, e foi diagnosticada em mais de 700 mil pacientes somente no Brasil, em 2022, segundo o INCA.<\/p>\n\n\n\n<p>Causado por diferentes fatores externos, h\u00e1bitos de vida e muitas das vezes por predisposi\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica, de acordo com a OPAS\/OMS (Organiza\u00e7\u00e3o Pan-Americana da Sa\u00fade), entre 30 e 50% dos casos de c\u00e2ncer poderiam ser evitados a partir de medidas simples de controle, detec\u00e7\u00e3o e tratamentos precoces \u2013 fatores que impactam diretamente na chance de cura dos diferentes tipos da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n<p>No \u00e2mbito da gen\u00e9tica e hereditariedade, as \u00faltimas inova\u00e7\u00f5es da biologia molecular t\u00eam contribu\u00eddo para detectar a pr\u00e9-disposi\u00e7\u00e3o para desenvolver o c\u00e2ncer futuramente. Por meio de testes gen\u00e9ticos, tamb\u00e9m denominados como sequenciamento de nova gera\u00e7\u00e3o (NGS), indicados especialmente aos indiv\u00edduos que j\u00e1 tiveram alguma incid\u00eancia de c\u00e2ncer no hist\u00f3rico familiar, \u00e9 poss\u00edvel identificar muta\u00e7\u00f5es nos principais genes (BRCA1 e BRCA2), atrelados ao surgimento de tumores como os de mama, ov\u00e1rio e pr\u00f3stata.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cOs testes gen\u00e9ticos est\u00e3o aos poucos ganhando popularidade. Pacientes com hist\u00f3ricos de parentes com c\u00e2ncer t\u00eam multiplicadas as chances de desenvolver a doen\u00e7a. As muta\u00e7\u00f5es destes genes aumentam o risco de c\u00e2nceres de pr\u00f3stata, c\u00e2nceres de mama (inclusive nos homens), p\u00e2ncreas e pele (melanoma). Com o teste gen\u00f4mico realizado, o paciente ter\u00e1 informa\u00e7\u00f5es que poder\u00e3o orientar o m\u00e9dico no acompanhamento e identifica\u00e7\u00e3o da enfermidade de forma precoce, o que diminui muito as chances de mortalidade em virtude da doen\u00e7a\u201d, destaca Allan Richard Gomes Munford, Gerente Regional LATAM de Marketing para Diagn\u00f3sticos de Oncologia e Precis\u00e3o da QIAGEN.<\/p>\n\n\n\n<p>Para realizar esse rastreamento, s\u00e3o feitas an\u00e1lises dos genes BRCA1 e BRCA2, entre outros, que est\u00e3o relacionados ao c\u00e2ncer heredit\u00e1rio. O teste gen\u00e9tico permite verificar muta\u00e7\u00f5es nesses genes, que poder\u00e3o causar o desenvolvimento da doen\u00e7a. Com uma simples amostra de sangue ou saliva, \u00e9 poss\u00edvel realiz\u00e1-lo e, sob orienta\u00e7\u00e3o m\u00e9dica, direcionar as medidas que mais se aplicam para contornar ou combater a presen\u00e7a dos tumores.<\/p>\n\n\n\n<p>Esses testes j\u00e1 est\u00e3o dispon\u00edveis e s\u00e3o cobertos pelos planos de sa\u00fade, para pacientes que apresentem hist\u00f3rico familiar do c\u00e2ncer, e seguem em tramita\u00e7\u00e3o para serem inclu\u00eddos no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) em panorama nacional.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-black-color has-text-color has-medium-font-size\"><strong>Longevidade para casos avan\u00e7ados<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>A expectativa de vida dos pacientes em est\u00e1gio avan\u00e7ado de c\u00e2ncer, quando n\u00e3o h\u00e1 mais chances de cura, depende de diversos fatores, al\u00e9m de seu estado geral de sa\u00fade. Um deles \u00e9 a detec\u00e7\u00e3o, acompanhamento e controle das met\u00e1stases, ou surgimento de novos tumores. Nesse sentido, a tecnologia aplicada a diagn\u00f3sticos moleculares tem permitido identificar muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas, especialmente as do gene PIK3CA, que est\u00e3o diretamente associadas ao crescimento dos tumores, \u00e0 resist\u00eancia ao tratamento end\u00f3crino a um mau progn\u00f3stico geral. Uma vez detectada a muta\u00e7\u00e3o, \u00e9 poss\u00edvel iniciar um tratamento com medicamentos combinados, sob os princ\u00edpios ativos capazes de inibir as prote\u00ednas relacionadas \u00e0 r\u00e1pida progress\u00e3o da doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n<p>Entre os testes gen\u00e9ticos dispon\u00edveis para encontrar essas muta\u00e7\u00f5es, os que apresentam metodologia RT-PCR s\u00e3o mais r\u00e1pidos, sens\u00edveis e precisos, o que tem favorecido tratamentos cada vez mais precoces. De acordo com Munford, solu\u00e7\u00f5es como o therascreen PIK3CA RGQ PCR Kit, da QIAGEN, s\u00e3o capazes de detectar 11 muta\u00e7\u00f5es do gene PIK3CA, por PCR, em tempo real, contribuindo para o aumento da longevidade em casos irrevers\u00edveis.<\/p>\n\n\n\n<p>\u201cForam muitos anos de pesquisa at\u00e9 que pud\u00e9ssemos relacionar a incid\u00eancia do c\u00e2ncer \u00e0s muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas. Embora ainda n\u00e3o sejam uma realidade para muitas pessoas, seguimos trabalhando para que os testes gen\u00e9ticos estejam acess\u00edveis a um n\u00famero cada vez maior de pacientes. Nosso empenho \u00e9 para que os \u00f3rg\u00e3os de sa\u00fade observem os benef\u00edcios proporcionados por essas tecnologias, como a redu\u00e7\u00e3o de gastos em tratamentos, exames e consultas, al\u00e9m do ganho exponencial em sa\u00fade e qualidade de vida desses pacientes, ao serem poupados de tratamentos agressivos e debilitantes\u201d, conclui o executivo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Entre 30 e 50% dos casos podem ser prevenidos por meio da detec\u00e7\u00e3o e tratamentos precoces. Entenda como os testes gen\u00e9ticos ajudam a encontrar as principais muta\u00e7\u00f5es em genes respons\u00e1veis pelo aparecimento e progress\u00e3o dos tumores. 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