{"id":26113,"date":"2018-06-23T11:39:25","date_gmt":"2018-06-23T14:39:25","guid":{"rendered":"http:\/\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/?p=26113"},"modified":"2018-06-23T11:39:25","modified_gmt":"2018-06-23T14:39:25","slug":"sus-incorpora-novos-tratamentos-para-doencas-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/sus-incorpora-novos-tratamentos-para-doencas-raras\/","title":{"rendered":"SUS incorpora novos tratamentos para doen\u00e7as raras"},"content":{"rendered":"<figure id=\"attachment_26114\" aria-describedby=\"caption-attachment-26114\" style=\"width: 750px\" class=\"wp-caption aligncenter\"><a href=\"https:\/\/i0.wp.com\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/doencas-raras-tratamento-diagnostico_2018622.jpg\"><img data-recalc-dims=\"1\" fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-26114 size-full\" src=\"https:\/\/i0.wp.com\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/doencas-raras-tratamento-diagnostico_2018622.jpg?resize=750%2C501\" alt=\"\" width=\"750\" height=\"501\" srcset=\"https:\/\/i0.wp.com\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/doencas-raras-tratamento-diagnostico_2018622.jpg?w=750&amp;ssl=1 750w, https:\/\/i0.wp.com\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/doencas-raras-tratamento-diagnostico_2018622.jpg?resize=300%2C200&amp;ssl=1 300w, https:\/\/i0.wp.com\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/wp-content\/uploads\/2018\/06\/doencas-raras-tratamento-diagnostico_2018622.jpg?resize=250%2C167&amp;ssl=1 250w\" sizes=\"(max-width: 750px) 100vw, 750px\" \/><\/a><figcaption id=\"caption-attachment-26114\" class=\"wp-caption-text\">Divulga\u00e7\u00e3o<\/figcaption><\/figure>\n<p>A Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias aprovou novas op\u00e7\u00f5es de cuidado para quem sofre de doen\u00e7as raras no Brasil. Os tratamentos, de acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, devem ser disponibilizados em unidades do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) a partir do segundo semestre de 2018.<\/p>\n<p>Com as altera\u00e7\u00f5es, portadores de Mucopolissacaridoses tipo I e II v\u00e3o contar com duas novas op\u00e7\u00f5es de medicamento: a laronidase e a idursulfase alfa. Para quem sofre de Defici\u00eancia de Biotinidase, a novidade \u00e9 a aprova\u00e7\u00e3o de protocolos que orientam a assist\u00eancia na rede p\u00fablica. Os protocolos para a S\u00edndrome de Turner e a Hepatite Autoimune tamb\u00e9m foram atualizados.<\/p>\n<p>Os chamados Protocolos Cl\u00ednicos e Diretrizes Terap\u00eauticas funcionam como documentos oficiais que estabelecem crit\u00e9rios para diagn\u00f3stico; tratamento preconizado, incluindo medicamentos e demais tecnologias; posologias recomendadas; cuidados com a seguran\u00e7a dos doentes; mecanismos de controle cl\u00ednico; e acompanhamento e verifica\u00e7\u00e3o de resultados terap\u00eauticos.<\/p>\n<p><strong>N\u00fameros<\/strong><\/p>\n<p>Dados da Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade apontam que as doen\u00e7as raras afetam at\u00e9 65 pessoas em cada grupo de 100 mil indiv\u00edduos, sendo 80% decorrentes de fatores gen\u00e9ticos. No Brasil, cerca de 13 milh\u00f5es de pessoas s\u00e3o acometidas por esse tipo de enfermidade.<\/p>\n<p>O minist\u00e9rio informou que, desde 2014, o SUS incorporou 19 exames de diagn\u00f3stico e 11 medicamentos, al\u00e9m de organizar a rede de assist\u00eancia a doen\u00e7as raras no Brasil. O pa\u00eds conta, atualmente, com sete servi\u00e7os de refer\u00eancia nesse tipo de atendimento.<\/p>\n<p><em><strong>*Ag\u00eancia Brasil<\/strong><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>A Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias aprovou novas op\u00e7\u00f5es de cuidado para quem sofre de doen\u00e7as raras no Brasil. Os tratamentos, de acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, devem ser disponibilizados em unidades do Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) a partir do segundo semestre de 2018. 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