{"id":11837,"date":"2016-08-23T15:26:33","date_gmt":"2016-08-23T18:26:33","guid":{"rendered":"http:\/\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/?p=11837"},"modified":"2016-08-23T15:26:33","modified_gmt":"2016-08-23T18:26:33","slug":"saude-anvisa-aprova-nova-indicacao-de-medicamento-para-o-cancer-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogdoeloiltoncajuhy.com.br\/site\/saude-anvisa-aprova-nova-indicacao-de-medicamento-para-o-cancer-de-mama\/","title":{"rendered":"SA\u00daDE: Anvisa aprova nova indica\u00e7\u00e3o de medicamento para o c\u00e2ncer de mama"},"content":{"rendered":"

Perjeta\u00ae \u00e9 a nova op\u00e7\u00e3o de tratamento para c\u00e2ncer de mama na neoadjuv\u00e2ncia<\/strong><\/p>\n

\"cancer-de-mama\"<\/a>Pacientes com c\u00e2ncer de mama em fase inicial, do tipo espec\u00edfico HER2-positivo, com alto risco de recorr\u00eancia, ganham um novo aliado, o Perjeta\u00ae (Pertuzumabe) da Roche. O tratamento acaba de ser aprovado pela Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria) para uso antes da cirurgia, tamb\u00e9m conhecida como neoadjuv\u00e2ncia.<\/p>\n

Segundo Sergio Simon, diretor-presidente do Grupo Brasileiro de Estudos Cl\u00ednicos em C\u00e2ncer de Mama (GBECAM), m\u00e9dico oncologista do Hospital Albert Einstein e do CPO-Centro Paulista de Oncologia, “a inclus\u00e3o de Pertuzumabe em combina\u00e7\u00e3o com Trastuzumabe e quimioterapia no tratamento neoadjuvante do c\u00e2ncer de mama promove a diminui\u00e7\u00e3o de maneira acentuada do n\u00f3dulo tumoral, possibilitando a cirurgia conservadora, al\u00e9m de impedir que a doen\u00e7a se dissemine, aumentando as chances de cura da paciente”.<\/p>\n

A aprova\u00e7\u00e3o da nova indica\u00e7\u00e3o de Perjeta\u00ae \u00e9 voltada para pacientes com c\u00e2ncer de mama HER2-positivo localmente avan\u00e7ado, inflamat\u00f3rio ou em est\u00e1gio inicial com elevado risco de recorr\u00eancia (tumores maiores que 2 cm de di\u00e2metro e\/ou linfonodo positivo) como parte de um esquema terap\u00eautico completo para o c\u00e2ncer de mama inicial.<\/p>\n

A ag\u00eancia reguladora se baseou nos estudos Tryphaena (estudo de seguran\u00e7a) e NEOSPHERE, que analisou 417 pacientes e tinha como desfecho prim\u00e1rio a resposta patol\u00f3gica completa, ou seja, o total desaparecimento do tumor na pe\u00e7a cir\u00fargica, e obteve 45% de resposta patol\u00f3gica com Pertuzumabe comparado ao esquema de Trastuzumabe com resposta de 29%.<\/p>\n

\u201cTemos uma alta incid\u00eancia de c\u00e2ncer de mama no Pa\u00eds. Dos 57 mil novos casos de c\u00e2ncer mama apontados pelo Instituto Nacional do C\u00e2ncer (INCA), cerca de 20% s\u00e3o HER2-positivo\u201d, contextualiza dr. Ant\u00f4nio Frasson, professor da Faculdade de Medicina da PUCRS e mastologista do n\u00facleo de mama do Centro de Oncologia e Hematologia do Hospital Albert Einstein, em S\u00e3o Paulo.<\/p>\n

\u201cEsta aprova\u00e7\u00e3o \u00e9 um marco e contribui para a constante evolu\u00e7\u00e3o no tratamento neoadjuvante precoce da doen\u00e7a. Nos \u00faltimos anos, conquistamos grandes avan\u00e7os para a sa\u00fade da mulher proporcionando um melhor entendimento do processo do c\u00e2ncer\u201d, conclui o especialista.<\/p>\n

Perjeta\u00ae (Pertuzumabe) teve sua primeira indica\u00e7\u00e3o aprovada pela ANVISA em junho de 2013 na indica\u00e7\u00e3o de c\u00e2ncer de mama metast\u00e1tico HER2-positivo em combina\u00e7\u00e3o com Trastuzumabe e Docetaxel.<\/p>\n

*Roche Farma Brasil<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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